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Dieser Test dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasen- und Rachenabstrichen oder Speichel in vitro („Lollytest“).
Anwendung nur durch bzw. unter Aufsicht von medizinischem oder entsprechend geschultem Personal.
Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Mutationen. Test basiert auf kollodialer Gold Immunochromatographie.
Das Ergebnis ist innerhalb von 10-15 Minuten verfügbar
Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in der Liste der zugelassenen Antigen Schnelltests.
Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut.
CE-zertifiziert
Sensitivität: 98,19 %
Spezifität: 100 %
Inhalt:
Testkarten
Pufferlösungen
Abstrich Tupfer
Bedienungsanleitung
Dieser Schnelltest ist erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2.